La recente scoperta di elevati livelli di tossicità nello sciroppo per la tosse pediatrico Benylin sta sollevando preoccupazioni in Kenya. Le autorità sanitarie del Paese, insieme ad altre nazioni africane come la Nigeria, hanno richiamato un lotto del prodotto fabbricato da Johnson & Johnson per motivi di sicurezza. Si sono riscontrati livelli eccessivi di impurità di glicole dietilenico in un lotto di 11.184 unità di sciroppo, corrispondente al lotto ritirato in Nigeria.
Il vicedirettore della sicurezza presso il Consiglio farmaceutico del Kenya ha confermato che sono state adottate misure per mettere in quarantena i prodotti Benylin Pediatric nel paese e che le autorità locali stanno indagando su altri lotti importati nel maggio 2021. Questo evidenzia l’importanza di vigilare sulla qualità dei medicinali, specialmente quelli destinati ai bambini.
La scoperta sottolinea l’importanza della regolamentazione e del monitoraggio della qualità dei prodotti farmaceutici per proteggere la salute e la sicurezza dei pazienti, in particolare dei bambini. È cruciale che le autorità sanitarie rimangano vigili e reattive per garantire la qualità e l’efficacia dei medicinali sul mercato.
I consumatori devono essere consapevoli dei potenziali rischi e cercare marchi affidabili e prodotti certificati per garantire la loro sicurezza. Questo episodio sottolinea la necessità di una cooperazione tra autorità nazionali e internazionali per assicurare la sicurezza dei prodotti farmaceutici e mantenere la fiducia del pubblico nel settore sanitario.
In sintesi, la scoperta di elevati livelli di tossicità nello sciroppo pediatrico Benylin sottolinea l’importanza delle normative rigorose e dei controlli di qualità per garantire la sicurezza dei pazienti. Le autorità sanitarie e i produttori devono assumersi la responsabilità di fornire prodotti sicuri ed efficaci, specialmente quando si tratta di medicinali per bambini.