Durante la celebrazione della Giornata internazionale del piede torto, il Centro per persone con disabilità Kindu ha riportato una notizia straordinaria: ottantasette bambini sono stati completamente guariti dalla deformità del piede torto nel 2023. Questo risultato è stato possibile grazie all’impegno e alla professionalità dei medici del centro. personale medico.
Questi bambini, di età compresa tra uno e cinque anni, facevano parte di un gruppo di 103 bambini curati dal centro per correggere questa malformazione debilitante. Il direttore del centro, il dottor Raphaël Amisi, ha sottolineato che degli 87 bambini guariti, 16 continuano a seguire visite ambulatoriali di controllo per garantire un recupero completo e duraturo.
Questo successo dimostra l’importanza di cure tempestive e adeguate per i bambini affetti da piede torto. Il dottor Amisi ha infatti sottolineato che celebrare la Giornata internazionale del piede torto mettendo in evidenza questi bambini guariti è un modo per sensibilizzare la comunità sul fatto che questa malformazione non è inevitabile. Ha insistito sul fatto che il piede torto non dovrebbe essere una fonte di stigma per i bambini che ne soffrono.
Le testimonianze dei genitori dei bambini guariti sono eloquenti. Esprimono la loro gioia e sollievo nel vedere il loro bambino camminare normalmente dopo essere stato accudito al centro di Kindu. Un genitore ha particolarmente espresso il suo orgoglio e la sua gratitudine verso il personale medico del centro, sottolineando l’intelligenza e lo sviluppo del suo bambino ormai guarito.
Tuttavia, nonostante questi successi, il centro per persone con disabilità di Kindu si trova ad affrontare molte sfide, tra cui la mancanza di fondi e di personale. Il dottor Amisi ha lanciato un appello urgente a tutti i volontari che possano dare sostegno a questa struttura medica essenziale per la cura del piede torto nella provincia di Maniema.
Il governo provinciale è impegnato a sostenere la lotta contro il piede torto e ha invitato tutte le parti interessate a sostenere questa causa per garantire pari accesso alle cure a tutti i bambini affetti da questa malformazione nella regione. Questo successo rappresenta un passo avanti verso una società inclusiva e solidale in cui tutti, qualunque sia la loro disabilità, possano avere accesso a cure mediche adeguate e di qualità.